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發(fā)布時間：2024-09-05 15:26:08 來源：本站 作者：admin
新研究發(fā)現(xiàn)了一種獨特且有前景的早期診斷阿爾茨海默病 (AD) 的方法——通過分析血液中的 AD 生物標(biāo)志物——從而減少癡呆癥的影響。
據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，AD 是最常見的癡呆癥，占癡呆癥病例的 60-70%，即全球超過 3300 萬例。目前無法治愈的 AD 通常是在患者出現(xiàn)嚴(yán)重記憶和思維困難并影響日常生活時才被診斷出來的。
墨爾本大學(xué)研究員 Brandon Mahan 博士領(lǐng)導(dǎo)著一組來自理學(xué)院的分析地球化學(xué)家，他們正在與醫(yī)學(xué)、牙科和健康科學(xué)學(xué)院（位于弗洛里）的神經(jīng)科學(xué)家合作開發(fā)一種用于早期診斷 AD 的血液測試，正如在《金屬組學(xué)》上發(fā)表的一篇論文中所述。
研究人員首次應(yīng)用了無機分析地球化學(xué)技術(shù)，該技術(shù)最初是為宇宙化學(xué)而開發(fā)的，例如，用于研究地球、月球、其他行星和小行星樣本的形成和演化，并采用這些高靈敏度技術(shù)來尋找人類血清中 AD 的早期生物標(biāo)志物。
他們比較了 20 個樣本（10 個健康樣本和 10 個 AD 患者）血清中鉀同位素的水平，這些樣本來自澳大利亞成像、生物標(biāo)志物和生活方式研究和生物庫。
我們的微創(chuàng)測試評估了人體血清中鉀同位素的相對水平，并顯示出在認知能力下降或其他疾病癥狀出現(xiàn)之前診斷 AD 的潛力，因此可以采取行動減少影響?！?/p>
墨爾本大學(xué)高級講師 Brandon Mahan 博士
Mahan 博士補充說：“我們的測試是可擴展的，并且與在儲存過程中會分解的基于蛋白質(zhì)的診斷不同，它避免了樣本穩(wěn)定性問題，因為它評估的是無機生物標(biāo)志物?！?/p>
目前，AD 的臨床診斷基于病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、認知、功能和行為評估、腦成像以及腦脊液或血液樣本的蛋白質(zhì)分析。
“早期診斷將使人們能夠更早地改變生活方式和用藥，從而有助于減緩疾病進展，并為受影響的家庭提供更多時間采取行動，以減少癡呆癥的社會、情感和經(jīng)濟影響，”Mahan 博士說?！八€可以使患者有資格參加更廣泛的臨床試驗，從而推動研究并可能提供進一步的醫(yī)療益處。
“我的研究團隊——墨爾本分析地球化學(xué)小組——尋求合作伙伴和支持，以繼續(xù)這項重要的研究和開發(fā)。”
合著者、弗洛里大學(xué)的阿什利·布什教授對這項小型試點研究的結(jié)果充滿希望。
“我們的血液測試成功識別了 AD，并顯示出可與目前臨床診斷中使用的領(lǐng)先血液測試相媲美的診斷能力，”布什教授說?！靶枰M一步開展大量工作來確定這種有前途的技術(shù)的最終效用?！?/p>
隨著世界人口老齡化，AD 的發(fā)病率正在上升。預(yù)計癡呆癥患者的數(shù)量每 20 年翻一番，到 2030 年，全球癡呆癥的成本預(yù)計將上升到 2.8 萬億美元。2024 年，超過 421,000 名澳大利亞人患有癡呆癥。它是澳大利亞第二大死亡原因，也是澳大利亞女性的首要死因。
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